Szigorú átláthatósági kötelezettségeket ró az EU a terápiás AI-rendszerekre
Az EU mesterségesintelligencia-rendelete, az AI Act, átláthatósági kötelezettségeket ír elő a terápiás célú AI-rendszerekre, különös tekintettel az általános célú és a magas képességű modellekre.
Az Európai Unió mesterségesintelligencia-rendelete, az AI Act, átláthatósági kötelezettségeket ró a terápiás célú AI-rendszerekre. Ezek az eszközök, különösen az általános célú AI (GPAI) modellek, szigorú szabályozás alá esnek a rendelet keretein belül.
Átláthatósági követelmények GPAI modellek esetén
Az AI Act előírja a GPAI modellek szolgáltatói számára a 2026 augusztusára esedékes kötelezettségek teljesítését. A rendelet 50. cikke részletesen ismerteti ezeket a követelményeket, amelyek célja a felhasználók tájékoztatása és a rendszerek biztonságos használatának elősegítése. A szabályok betartását a Bizottság és az AI Tanács felügyeli, melynek munkáját egy tanácsadó fórum is segíti.
Magas képességű modellek és a kockázatok
A magas képességű általános célú AI modellek további értékeléseken esnek át. Bár a rendelet csökkentett követelményeket támaszt a nyílt forráskódú modellekkel szemben, a terápiás AI-eszközök esetében kiemelt figyelmet kell fordítani az adatfeldolgozásra és a felhasználók jogainak érvényesítésére. Az EU AI Act célja, hogy keretet biztosítson a GPAI modellfejlesztők számára a jogszabályoknak való megfeleléshez, miközben ösztönzi az innovációt és védi az alapvető jogokat.
A szabályozás hatása a gyakorlatban
A rendelet az EU-n belüli és azon kívüli entitásokra is új kötelezettségeket ró. A terápiás AI-eszközök, mint minden magas kockázatú rendszer, megfelelési értékelésen esnek át. Az alacsony kockázatú alkalmazásokra csupán átláthatósági kötelezettségek vonatkoznak, míg a minimális kockázatú rendszerek nincsenek szabályozva. A szabályozás a 2026. július 7-én létrehozott független szakértői tudományos panel támogatásával érvényesül.